ANKARA’da yaşayan 2 çocuk annesi Hanife Korkmazgöz (44), 12 yıl evvel Multipl Skleroz (MS) hastalığına yakalandığını öğrenerek tedaviye başladı. 11 yıl süren tedaviye bir mühlet orta veren Korkmazgöz, 4 ay evvel de ağır bir atak geçirerek iş yerinde yere yığıldı. Korkmazgöz, tekrar tedaviye başlayıp 3 aylık sürecin akabinde tam olarak sıhhatine kavuştu.
Hanife Korkmazgöz, 2013 yılında 2’nci çocuğuna hamileliği sırasında bulanık görmeye başladı. Oğlunun doğumundan sonra şikayetleri devam eden Korkmazgöz, Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne başvurdu. Tetkiklerin akabinde, MS tanısı alan Korkmazgöz’ün tedavilerine başlandı. 11 yıl boyunca tedavi gören lakin olumlu sonuç alamayan Korkmazgöz, çeşitli nedenlerle 2024’te tedaviye orta verdi. Lakin 4 ay evvel ağır bir atak geçiren Korkmazgöz, çalıştığı iş yerinde bayıldı ve Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne kaldırıldı. Korkmazgöz, 3 aylık tedavi sürecinin akabinde nisan ayında tam güzelleşme sağladı. Atak öncesinde olduğu üzere toplumsal hayatına geri dönen ve günlük işlerini yapabilmeye başlayan Hanife Korkmazgöz, Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde DHA’ya konuştu.
‘ÇOCUĞUMU TANIMAMIŞIM’
Hanife Korkmazgöz, hamileliğinin akabinde gözlerinin bozulduğunu tabir ederek, “Gözlerim bozulunca göz tabibine, akabinde nöroloji servisine gittim. MR çekildi ve tetkiklerin akabinde tabipler MS hastası olduğumu söyledi. Hastaneye gitmeden daima yorgunluğum vardı ancak gözlerim görmeyince, bulanık görmeye başlayınca gittim hastaneye. Örneğin, yazılar vardı lakin sayıları göremiyordum, karışık görüyordum. Akabinde çocuğum 8 aylık oldu. MS teşhisinden sonra tedaviye başladık. En başta tedaviye orta vermedim ben. Gözlerim haricinde hastalık ilerlemez zannediyordum. Gelir olsun diye bir okula paklık vazifelisi olarak girmiştim. 2025 yılının başıydı, iş yerimde başım döndü ve bayıldım. O süreçte 1 haftamı hatırlamıyorum. O sıralar silinmiş benden, yeterli ki de silinmiş; çocuğumu tanımamışım. Gerilim beni çok zorladı, çok çabuk sinirleniyorsun bu hastalıkla birlikte. Bu kadar düşeceğimi, hastalığın beni bayıltıp yere sereceğini bilmiyordum. Nisan’ın 10’unda çıktım hastaneden, ilaçlarıma devam ediyorum artık. Çok sevindim hastaneden çıkınca. Çocuklarımla daha çok vakit geçiriyorum. Toplumun MS hastalığı ile ilgili hiç bilgisi yok, çok kolay görüyorlar lakin kolay değil. Bir anda insanı götürüyor. Toplumun bu hastalık konusunda bilgisi zayıf” diye konuştu.
‘KADIN BASKIN BİR HASTALIK’
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniği İdari ve Eğitim Sorumlusu Doç. Dr. Nalan Güneş, MS hastalığının, santral hudut sisteminin otoimmün bir hastalığı olduğunu söyleyerek, “Tedavi edebildiğimiz ve kronik bir hastalıktır. 20-40 yaş ortası, bayan baskın bir hastalık olarak görüyoruz. Görme bulanıklığı ile hasta bize gelebilir. Onun dışında sağa sola yalpalayarak yürüyebilir hasta. Beyinciğin tutulumuna bağlı ya da beyin sapı tutulumu olabilir. Felç üzere bulgularla gelebilir hasta. Türkiye’de 10 binde 4 oranında çoklukla bayanlarda olmakla birlikte çocukluk çağında da erişkinlikte de erkeklerde de görebiliyoruz. Fakat 20-40 yaş ortası bayanlarda çok daha sıklıkla görüyoruz” dedi.
’10 GÜN AĞIR BAKIM SÜRECİMİZ OLDU’
Hanife Korkmazgöz’ün geçirdiği atağa ait konuşan Dr. Güneş, “Arada bir bulanık görme atağı sonrasında iğne tedavisine kendini çok yakın hissetmiyordu. O devirde biz kendisiyle konuşup ataklarını denetim altına almıştık. Lezyon sayısında artışımız yoktu. Her şey yolunda giderken, 2025 yılının başında kendisinin tedavi ahengi ile ilgili küçük bir sorun yaşadık. Tedavi uyumsuzluğunun olduğu devirde ne yazık ki tedavisini kesti ve bu süreçten de bilgi sahibi olamadık. Tedaviyi kestikten sonraki 3’üncü haftanın sonunda çok ağır bir atakla acil servisimize başvurdu. Çok süratli müdahale etme talihimiz oldu. Acil servisten sonra 10 gün süren ağır bakım sürecimiz oldu. Şu anda her şey yolunda. Ataksız takip ediyoruz hastamızı” diye konuştu.
‘BULAŞICI DEĞİL’
MS hastalığının, ataklarla seyreden bir hastalık olduğunu söyleyen Doç. Dr. Güneş, şöyle devam etti:
“Bizim tedavileri verme nedenimiz; hastanın ataklarını denetim altına almak, MS’de yeni lezyon sayısını baskılamaya çalışmak ya da yeni lezyon sayısını engellemeye çalışmak olduğu için tedavi kesmeyi çok önermiyoruz. Hastalık tekrarlayabilir; lakin denetim altında olması lazım. Biz hastalarımızı 3 ayda 1 her şey yolunda gitse bile nörolojik muayeneleri için denetim hedefli görüyoruz. Hastalar rastgele bir biçimde bulanık görme durumu olduğunda ve bunlar en az 24 saat sürdüğünde ve onun dışında rastgele bir formda yüzü de içine alan beden yarısında uyuşma, karıncalanma üzere şikayetler olduğunda, felç üzere yüzde kayma olduğunda hiçbir biçimde konutta vakit geçirmeden bize gelmelerini öneriyoruz. MS hastalığı bulaşıcı bir hastalık değil, toplum açısından bakıldığında evliliğe ve çocuk sahibi olmaya pürüz bir hastalık değil. Bu hastalar, toplum içerisinde toplumsal hayatlarına tıpkı biçimde devam edebilirler, evlenebilirler, çocuk sahibi olabilirler ve bir çocuğun bakma yükümlülüğünü alabilirler. Fakat bunların hepsini alışılmış ki doktor kontrolü altında ve ilaçlarını aksatmadan yapmalılar. Bu hastalığın kronik bir hastalık olduğunu lakin tedavi edilebilir olduğunu bilip, engellilik durumu olan hastalara; zira her vakit manisiz bir hastalık değil. Ne yazık ki engellilik durumu olan hastalarımız da var; o durumda toplumdan ve aile bireyleri ortasından dışlamadan, mümkün olduğunca en üst düzeyde takviye olunması, hem toplumsal olarak hem ruhsal olarak yanlarında olduklarını bildirmeleri kıymetli.”
Haber-Kamera: Ruken KADIOĞLU-Mikail KARAMAN/ANKARA,